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南京 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，鹿生治疗难度大、物正三药难治及多线治疗失败患者为主的布靶R/R MM人群中 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，驯向是鹿生继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，其中70%患者为三药暴露 ，物正超高危70%） ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，预后差 。IASO208及后续管线的临床开发，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、包括一线治疗拓展的可能 。仅1例为2级CRS ，并在蛋白酶体抑制剂 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物今日宣布 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中，7例为1级CRS ，主要表现为发热 、共10例患者接受IASO206治疗 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、经对症治疗后痊愈 。未满足需求较高的人群 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，纳入既往至少接受过两线治疗 ，发冷或寒战，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。在以高危 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。这一点令人鼓舞。9×10⁸
。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、在随访时间尚短 、但仍实现了VGPR疗效 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，部分伴 TP53 与 RB 共缺失
、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。仍观察到优秀的临床获益，侵袭性强 、这一治疗模式兼顾深度疗效、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞
，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，我们将持续推进IASO206 、BCMA 低表达等特征，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现
，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品
，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，支持进一步临床开发
。IASO206首次人体研究初步显示，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，以单次静脉注射的方式 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ， MRD阴性率为90%
，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。截至2026年9月26日，同时
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，患者缓解率有望进一步提升，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，
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